Sequencher是一款生物資訊學和分子生物學使用的軟體，它主要用於處理、分析核酸序列數據。所以無論是第一代Sanger定序、次世代定序Next Generation Sequencing (NGS)，Sequencher都能提供所需的生物資訊分析支援。

Sequencher的主要功能：    

1. Sanger定序分析：可進行核酸序列的組裝和編輯、執行Reference序列比對、多序列比對、限制酶圖譜繪製與SNP偵測等功能，能依照使用者需求自動化的進行序列分析。

2. NGS定序分析：可檢閱FastQC報告、進行序列De Novo組裝、Reference序列比對組裝、利用SAMtools進行變異點偵測，並進一步提供SNP與甲基化的分析研究。 

3. Sequencher提供自定義的操作工作區、可利用核酸序列快速找到相對應的胺基酸、並提供SNP變異圖表與胺基酸變異圖表等分析。 

4.可與BLAST與MUSCLE進行連結，提供NCBI資料庫的比對參考與保守性區域的序列檢視。

還在煩惱不知道如何整合您繁雜的核酸序列數據嗎?不妨體驗Sequencher的便利性吧！