目前已知細胞核與細胞質的型態轉變和細胞分化、功能及訊號傳遞息息相關。傳統的細胞質染劑一旦加入後便會持續留在細胞質中，不會被代謝消失。倘若染劑持續留存在細胞質中，便很難再用其他探針來觀察細胞，這時候就需要接下來介紹的產品：Cytoseeing。

Cytoseeing克服了傳統染劑的缺點，加入原先培養液，九分鐘後即可完全嵌入細胞質中。待觀察結束後，更換不含cytoseeing的培養液，過三十分鐘後便會完全觀測不到螢光。小編幫忙整理Cytoseeing的優點：

1. 操作簡單，只需要將Cytoseeing加入細胞培養液中即可。
2. 不會去固定細胞核。
3. 兼容於紅綠螢光染劑-可以被4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI，DNA螢光染劑)螢光濾鏡偵測到。
4. 對細胞功能影響較小
5. 可以被沒有Cytoseeing的培養液置換，使細胞能更繼續進行接下來的實驗
6. 貼附在盤上的細胞即懸浮細胞均能使用

這麼好用的活體細胞質染劑，趕快揪團來下單~

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